產(chǎn)品介紹

Q Seplife FF 層析介質是藍曉科技自主研發(fā)的一種新型高度交聯(lián)的瓊脂糖層析介質，是將三甲胺基烷基季銨鹽基團鍵合在瓊脂糖凝膠過濾層析介質上形成的一種強陰離子交換層析介質。它具有高流速、低反壓、高動態(tài)載量、良好的化學穩(wěn)定性和機械性能，非特異性吸附低，回收率高，方便進行規(guī)模放大，可縮短生產(chǎn)時間，提高生產(chǎn)效率。廣泛用于生物制藥和生物工程下 游蛋白質、核酸及多肽的離子交換分離。

性能介紹

＊檢測條件：層析柱 XK16mm×200mm；＊柱床高15cm；溫度 25℃；流動相為 0.1mol/L NaCl。

使用方法

3.1 裝柱 

裝柱按照標準操作規(guī)程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度，凝膠裝柱前需要脫氣。

3.2 平衡

使用 2~5 倍柱床體積的上樣平衡液平衡柱子，務必使流出液的電導和 pH 同上樣緩沖液的電

導和pH 完全一致。平衡液是低濃度的緩沖溶液，如 Tris、PBS 等。

3.3 上樣

（1）樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。鹽濃度太大的樣品處理后再配。

（2）一般情況是讓目標產(chǎn)品結合在柱子上，用平衡液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目 標產(chǎn)品。

（3）介質對樣品組分吸附的程度取決于樣品的帶電性質、流動相的離子強度和 pH 值。鹽

濃度小，介質對樣品組分吸附較牢。用 Q 層析介質時，推薦的 pH 值是大于目標產(chǎn)品等電點 1 個單位。

3.4 洗脫

可用增大鹽濃度或減小pH 值進行洗脫，常用增大鹽濃度的辦法洗脫。

3.5 再生

一般先用高鹽濃度的緩沖液（含 1~2mol/L NaCl）洗或減小pH 洗 10 倍以上柱體積，然后用 結合蛋白時的平衡液洗到平衡即可。

若有失活蛋白質或脂類物質在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。

3.6 在位清洗

（1）對于以離子鍵結合上去的蛋白，可用 0.5~1 倍柱床體積的2M NaCl 去除。

（2）對于沉淀蛋白、疏水性結合的蛋白或脂類，可以先用 1 倍柱床體積的 0.1M NaOH 沖洗，再用平衡緩沖溶液清洗直至 pH 呈中性。

（3）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，用 4~10 倍柱床體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗， 需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產(chǎn)生氣泡。

3.7 存儲

密封保存在 4~30℃（保存溶液為 20%乙醇）干燥、通風、清潔處，不可冷凍；用過的柱

子保存在4~8℃，20%乙醇溶液中。

3.8 運輸 

運輸中避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。

4.注意事項

（1）柱的選擇：從理論上說，只要柱足夠長，就可以獲得理想的分辨率，但由于層析柱流

速同壓力梯度有關，柱長增加使流速減慢，峰變寬，分辨率降低；柱的直徑增加，使液體流動

的不均勻性增加，分辨率明顯下降。

（2）純化過程必須嚴格控制洗脫緩沖液的 pH 及離子強度。樣品與 Q 層析介質必須用洗脫

緩沖液徹底平衡后，才能進行柱層析。

（3）所裝的柱床必須表面平整，無溝流及氣泡，否則應重裝。

（4）洗脫過程中應嚴格控制流速，且勿過快。

（5）上樣的體積要小，濃度不宜過高。

（6）加樣及整個洗脫過程中，嚴防柱面變干。 

生產(chǎn)日期：見標簽

使用期限：在適當?shù)馁A藏條件下可貯藏5年

注冊人名稱/生產(chǎn)企業(yè)：西安藍曉科技新材料股份有限公司

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