Seplife 4FF高流速瓊脂糖層析介質(zhì)是在Seplife 4B瓊脂糖層析介質(zhì)基礎(chǔ)上經(jīng)過交聯(lián)形成的,其化學穩(wěn)定性及物理性能顯著增強,具有高流速、高載量、非特異性吸附低、回收率高、可多次重復使用等特點,可用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的凝膠過濾層析純化。
產(chǎn)品牌號 | Seplife 4B |
外觀 | 白色球狀凝膠,無臭無味 |
基質(zhì) | 4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠 |
pH穩(wěn)定性 | 2~12(長期),2~14(短期,在位清洗[CIP]) |
化學穩(wěn)定性 | 常用的水相溶液中穩(wěn)定:2M NaOH;70%乙醇;30%異丙醇;30%乙腈;1% SDS;6M鹽酸胍;8M尿素 |
排阻極限 | 60000~20×106(球蛋白) |
粒徑(um) | 45~165 |
流速(cm/h) | 250(0.1MPa) |
耐壓(Mpa) | 0.15Mpa |
耐熱性 | 121℃,pH7水中30min |
應(yīng)用 | 用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的凝膠過濾層析純化 |
*檢測條件:層析柱16mm×300mm;*柱床高10cm;溫度25℃;流動相為0.1mol/L NaCl。
使用方法
3.1 裝柱
裝柱按照標準操作規(guī)程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度,凝膠裝柱前需要脫氣。
3.2平衡
使用2~5倍柱床體積的上樣平衡液平衡柱子,務(wù)必使流出液的電導和pH同上樣緩沖液的電導和pH完全一致。
3.3上樣
(1)樣品用緩沖液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。含鹽量過大、濃度過小的樣品要先做處理,再上樣。
(2)介質(zhì)對樣品組分的分離是按組分分子量大小進行的,分子量大的先流出來。
(3)上樣體積約為柱體積的1~2%,越小分離效果越好。
3.4洗脫
用緩沖液洗脫,洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。
3.5再生
一般用緩沖液洗到平衡,可再次使用。一些失活蛋白或者脂類在再生時洗不下來,可用在位清洗(CIP)去除。
3.6在位清洗
(1)對于以離子鍵結(jié)合的蛋白,可以用0.5~1倍柱床體積的2M NaCl去除。
(2)對于沉淀蛋白、疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1倍柱床體積的0.1M NaOH 去除。
(3)對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,可用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清。
(4)有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后需用至少3倍柱床體積的平衡緩沖溶液平衡柱子,直至pH和電導保持不變。
3.7存儲
密封貯存在4~30℃(保存溶液為20%乙醇),通風、干燥、清潔的地方,不能冷凍。用過的柱子貯存在4℃,20%乙醇溶液中。
3.8運輸
運輸中避免日曬、雨淋、重壓,嚴禁與有毒、有害物品混運。
4.注意事項
(1)使用凝膠過濾前應(yīng)盡可能將樣品體積濃縮。
(2)樣品必須澄清沒有顆粒。
(3)為了得到最高的分辨率,上樣體積不能超過柱床體積的5%。
(4)樣品與層析介質(zhì)必須用洗脫緩沖液徹底平衡后,才能進行柱層析。
(5)所裝的柱床必須表面平整,無溝流及氣泡,否則應(yīng)重裝。
(6)為了保護蛋白的穩(wěn)定性和活性,需選擇一種緩沖液純化蛋白。
(7)為了避免蛋白和介質(zhì)之間非特異性的離子相互作用,緩沖液中最高可加入0.15mol/L NaCl。
(8)依據(jù)目標蛋白的分子量,選擇介質(zhì)分離范圍中值最接近的那種介質(zhì)。
(9)洗脫過程中應(yīng)嚴格控制流速,且勿過快。
(10)加樣及整個洗脫過程中,嚴防柱面變干。
(11)本品應(yīng)避免與氧化劑接觸,避免長時間暴露在空氣中。
產(chǎn)品牌號 | 貨號 | 包裝規(guī)格 |
Seplife 4FF | A1003102 | 25ml |
A1003103 | 100ml | |
A1003104 | 500ml | |
A1003105 | 1L | |
A1003106 | 5L | |
A1003107 | 10L |
生產(chǎn)日期:見標簽
使用期限:在適當?shù)馁A藏條件下可貯藏5年
注冊人名稱/生產(chǎn)企業(yè):西安藍曉科技新材料股份有限公司
注冊人住址/生產(chǎn)地址:西安市高新開發(fā)區(qū)錦業(yè)路135號藍曉科技園
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