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2022-05-24 22:32:46
蛋白質(zhì)層析純化時(shí)緩沖液的選擇
概述建立蛋白質(zhì)層析純化工藝時(shí)，最重要的是需要考慮純化得到的蛋白質(zhì)應(yīng)能滿足其后續(xù)應(yīng)用要求。蛋白質(zhì)的數(shù)量及純度都必須滿足實(shí)驗(yàn)分析要求。而且，因?yàn)楹罄m(xù)研究需要的是保持...
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2022-05-19 09:45:49
rProtein A Seplife Suno親和層純化后HCP含量偏高，如何優(yōu)化
a.HCP(宿主細(xì)胞蛋白）和介質(zhì)之間非特異性結(jié)合引起，上樣后，淋洗方面優(yōu)化：1.pH（7.0-4.5梯度）+150mM NaCl淋洗3-5CV；2.平衡液+0....
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2022-05-19 09:43:15
Ni Sepharose 6 fast flow是對標(biāo)你們哪一個(gè)產(chǎn)品呢。我看你們有IDA、NTA、TED。
對標(biāo)我們的Ni seplife 6FF NTA，GE的Ni Sepharose 6 fast flow就是NTA，GE一般不提供IDA的產(chǎn)品。TED是對標(biāo)GE的Ni excle。
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2022-05-19 09:42:13
DEAE-52和DEAE-FF有什么區(qū)別
兩者都是弱陰離子填料。DEAE-52是纖維素基質(zhì)，平均粒徑50um，DEAE-FF是瓊脂糖基質(zhì)，中心粒徑90um。同樣的上樣流速前者反壓明顯大于后者，無法滿足工...
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2022-05-19 09:40:14
干細(xì)胞搖瓶震蕩培養(yǎng)會有一些微載體成團(tuán)
脊髓成纖維細(xì)胞就容易導(dǎo)致聚集。這種聚集是細(xì)胞導(dǎo)致的，這種情況需要摸索一下培養(yǎng)條件。
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2022-05-19 09:38:47
微載體自行沉降時(shí)間要多久，離心后沉淀非常松散，很容易重新懸浮
兩小時(shí)左右可自行沉降，如有少量浮球未沉降可攪拌沉降
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2022-05-19 09:37:22
微載體是否可以實(shí)現(xiàn)球傳球現(xiàn)象
不能，微載體不能直接加新的微載體，需要重新開始實(shí)驗(yàn)
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2022-05-19 09:36:03
Ni-TED初次使用推薦使用50mmol/LPBS作為初始緩沖液是否為必須步驟
不是必須步驟，可以直接使用緩沖溶液
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2022-05-19 09:33:52
你們的Q-FF、Q-XL、 Largle scale Q有什么區(qū)別
這三個(gè)的官能集團(tuán)都是強(qiáng)陰離子的。不同的是FF是高流速基質(zhì)；XL是在基球上嫁接了線性葡聚糖分子，具有比FF高80%的載量；Largle scale是高剛性的基質(zhì)，有更好的流速反壓更低
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2022-05-19 09:31:56
Vero細(xì)胞 ，5L的罐子，加3L的培養(yǎng)液，一般需要用多少細(xì)胞培養(yǎng)微載體？
1L加5-8g，看培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，具體要自己摸索，最多8g
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